Qu'est-ce que le traitement du neuroblastome : aperçu, avantages et résultats attendus

Définition et aperçu

Le neuroblastome est un cancer malin formé par un certain groupe de cellules nerveuses connu sous le nom de crête neurale. Ces types de cellules sont responsables de la création et du développement des tissus dans le corps et le système nerveux.

Dans le cycle normal des cellules, les cellules nouvellement formées mûrissent puis finissent par mourir pour laisser place à de nouvelles cellules. En cas de cancer, les cellules ne mûrissent pas ; au lieu de cela, ils prolifèrent jusqu'à former des tumeurs ou des masses. Certaines de ces cellules cancéreuses peuvent alors éclater, voyager dans la circulation sanguine et se verrouiller sur un tissu ou un vaisseau sanguin, où de nouvelles tumeurs peuvent se former. Dans ce cas, on dit que le cancer s'est métastasé (ou s'est propagé).

Le neuroblastome crée des tumeurs ou des masses qui peuvent être observées dans diverses zones du corps telles que le cou et l'abdomen. Cependant, ils peuvent également être détectés dans la moelle épinière et les glandes surrénales, que de nombreux experts considèrent comme le site d'origine de la plupart des cas de neuroblastome. Ces glandes, qui se trouvent au-dessus des reins, sécrètent des hormones qui aident à réguler la tension artérielle et le rythme cardiaque, entre autres. À partir du site d'origine, le cancer peut se propager aux ganglions lymphatiques, au foie, aux reins et à la peau.

Ce cancer survient presque toujours chez les enfants, alors que dans de très rares cas, certains adultes peuvent également en être diagnostiqués.

Les symptômes associés à la maladie dépendent du site d'origine de la tumeur. Si le neuroblastome commence dans l'abdomen, l'enfant peut ressentir des douleurs dans l'abdomen ou souffrir de crampes abdominales. S'il a des problèmes de coordination et de motricité, comme marcher ou saisir des objets, le cancer peut se trouver dans la moelle épinière.

Le neuroblastome est unique par rapport aux autres cancers en ce sens qu'il disparaît parfois même sans aucun traitement. Cependant, étant donné que le cancer est souvent détecté à un stade avancé, un traitement tel que chirurgie, chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, and stem cell transplant are often provided.

Qui devrait subir et résultats attendus

Les enfants nés dans des familles ayant des antécédents de la maladie peuvent présenter un risque accru, bien qu'il soit rare d'avoir un neuroblastome à orientation familiale. Dans la majorité des cas, il est sporadique, ce qui signifie qu'il se produit pour des raisons ou des causes inconnues.

Le neuroblastome est souvent diagnostiqué chez les enfants de cinq ans et moins. Les nouveau-nés peuvent également développer la maladie. Les garçons sont plus susceptibles de l'avoir que les filles.

Les résultats du traitement dépendent de nombreux facteurs, notamment l'âge, la gravité de la maladie, l'agressivité de la maladie et le type de traitement fourni. Les enfants de moins de cinq ans sont plus susceptibles de se rétablir, surtout si la maladie est découverte à ses débuts, comme les stades 1 et 2. Cela signifie également que les cellules cancéreuses ne se sont pas encore propagées à d'autres parties du corps.

Malheureusement, les cas de neuroblastome sont généralement découverts à un stade avancé. Ils peuvent déjà être plus agressifs et, par conséquent, différents types de traitements peuvent devoir être administrés pour sauver la vie du patient.

Une protéine connue sous le nom de MYCN peut jouer un rôle essentiel dans la survie de l'enfant. La protéine fait partie d'un gène qui peut muter et devenir cancéreux. Si l'amplification MYCN du neuroblastome est présente, la condition peut être plus difficile à traiter car la protéine elle-même favorise la croissance et la propagation des cellules cancéreuses.

Certains enfants reçoivent un diagnostic de cancer de stade 4S. Cela se produit chez les enfants de moins d'un an. On ne sait pas comment il se développe, mais il est souvent laissé non traité mais surveillé car il disparaît presque toujours.

Certains patients ne subissent qu'une seule fois le neuroblastome. Il y en a d'autres, cependant, qui sont à risque de récidive, en particulier ceux qui sont classés comme à haut risque.

Comment fonctionne la procédure ?

Une grosseur dans une ou plusieurs parties du corps d'un enfant peut obliger les parents à consulter leur médecin pour un diagnostic. Pour confirmer le neuroblastome, une variété de tests sont souvent effectués. Il s'agit notamment des examens HVA (acide homovanillique) ou VMA (acide vanillylmandélique), qui utilisent des échantillons d'urine.

Un type spécial de balayage d'image connu sous le nom de MIBG (metaiodobenzyl guanidine) peut également être effectué. Il s'agit d'injecter du MIBG dans le corps, permettant aux cellules du neuroblastome, responsables du développement de la maladie, de l'absorber. À leur tour, les cellules apparaissent lors de l'imagerie. Biopsie, quant à lui, est un outil de diagnostic standard du cancer où un échantillon de tissu ou de liquide céphalo-rachidien est obtenu pour détecter la présence de cellules cancéreuses.

D'autres tests comprennent l'analyse d'urine, l'examen physique, radiographie, et d'autres tests d'imagerie tels que les tomodensitogrammes et les IRM.

Une fois la condition confirmée, l'étape suivante consiste à déterminer le stade du cancer. Dans la nouvelle méthode de mise en scène, le médecin peut déterminer le premier plan d'action. Par exemple, les stades 1 à 2B peuvent encore être traités par chirurgie, ce qui implique l'ablation de la tumeur, mais les stades avancés peuvent rendre la technique vaine.

Sinon, la chirurgie est suivie d'autres formes de traitement comme la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie et la greffe de cellules souches.

Dans chimiothérapie, drugs are administered to kill the cancer cells. Lately, chemotherapy has become more targeted to significantly reduce side effects and avoid harming healthy cells and tissues. Chemotherapy may also be combined with stem cell therapy in which stem cells are harvested from the bone marrow. They are then frozen and stored. The bone marrow is then destroyed by high-dose chemo. Once it’s wiped out, the stem cells are reintroduced. This technique, nevertheless, is recommended only for high-risk patients.

Risques et complications possibles

The risks and complications can greatly vary depending on the treatment, stage of the disease, body’s immunity, and dosage provided. Surgery increases the risk of infection. Chemotherapy, meanwhile, can induce vomissement, des nausées et de la fièvre. Cela peut également causer une perte de cheveux temporaire, des ongles cassants et de la fatigue. La radiothérapie peut brûler le site ciblé, surtout si plusieurs séances doivent être effectuées.

Des cas ont été rapportés où des patients développent des problèmes de fertilité auditive et de système cardiovasculaire. Ainsi, il est important pour les médecins et les parents du patient de peser les avantages et les risques de chaque traitement afin de prendre une décision éclairée.

Les références:

• Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumeurs solides pédiatriques. Dans : Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. L'oncologie clinique d'Abeloff. 5e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier Churchill Livingstone ; 2014 : chap. 95.

• Institut national du cancer : traitement du neuroblastome PDQ. Bethesda, MdD : Institut national du cancer. Date de la dernière modification 9/6/2013. Disponible sur : www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/neuroblastoma/HealthProfessional. Consulté le 26 novembre 2014.

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What is Neuroblastoma Treatment:‌ Overview, ⁣Benefits,‍ and Expected Results



Overview of ⁤Neuroblastoma



Neuroblastoma is a childhood ‍cancer that occurs in the nervous system. It ⁢is the ⁤most⁤ common cancer in​ newborns and ⁤accounts for approximately 15% of ‍childhood cancer deaths. Neuroblastoma arises from immature nerve ⁤cells called neuroblasts, which are found in the sympathetic nervous ‍system. This system controls involuntary‍ functions such⁢ as heart⁢ rate,⁣ blood pressure, and digestion.



Treatment Options for Neuroblastoma



The treatment of neuroblastoma depends on several factors, including the stage of the disease, the age of the child, ‍and the child’s ⁣overall health. Treatment options may include:



* Surgery: Surgery is​ often the first line‍ of ⁤treatment for neuroblastoma. The goal of⁢ surgery‍ is to remove as much of ⁢the tumor as possible.

* Chemotherapy: Chemotherapy is a drug treatment⁣ that kills cancer cells. Chemotherapy ⁢is‌ often ​used before ⁢or after surgery to kill any remaining cancer cells.

* Radiation therapy: ‍ Radiation ⁤therapy uses‍ high-energy X-rays⁤ or other forms of⁢ radiation to kill cancer‍ cells. Radiation ⁤therapy is often used after surgery to prevent the ⁣cancer from recurring.

* Stem cell transplant: A stem cell transplant ⁤is a procedure ⁣in which healthy stem cells are injected into ‍the patient’s bloodstream. The stem cells⁤ travel⁣ to the bone‍ marrow and begin to produce new healthy blood cells. Stem cell transplant is often used after​ chemotherapy and radiation therapy to help ​the patient⁢ recover from these treatments.

* Targeted⁢ therapy: Targeted therapy ⁢uses ‌drugs that specifically target cancer cells. Targeted therapy is often used ⁢in ‌combination with ⁤other treatments,​ such as ‌chemotherapy or radiation therapy.

* Immunotherapy: ⁤ Immunotherapy uses the patient’s ‌immune‌ system to fight cancer. Immunotherapy⁤ is often used in combination with other treatments, such ⁣as ⁣chemotherapy or radiation ⁣therapy.



Benefits⁢ of Neuroblastoma⁣ Treatment



Treatment ⁤for⁤ neuroblastoma can have many benefits, including:



* Improved survival rates: The survival rate for‌ neuroblastoma has ​improved significantly in recent ⁣years. The five-year survival rate for neuroblastoma is now about 50%.

* Reduced⁤ risk of recurrence: Treatment can help to reduce⁣ the ‌risk⁣ of neuroblastoma recurring.

* Improved quality of life: Treatment can⁤ help to improve ​the quality of ⁤life for children with neuroblastoma. Children who‍ are treated for neuroblastoma can often go ‌on to⁣ live normal, healthy lives.



Expected Results of Neuroblastoma Treatment



The expected⁣ results of neuroblastoma treatment depend‌ on a variety of factors, ⁢including the ⁤stage of⁤ the ⁣disease, the age ‌of ‍the child, and the child’s overall health. In general, children who are⁣ treated for neuroblastoma have a good chance of survival and a good quality of⁤ life.



Conclusion



Neuroblastoma is a serious childhood cancer, but it is one⁤ that ​can be ‌successfully treated. Thanks to advances‌ in treatment,‍ the survival⁣ rate⁢ for neuroblastoma​ has improved significantly in recent years. ⁤If your child⁢ has been diagnosed with neuroblastoma, it is important ‍to seek treatment from a qualified ⁤and experienced healthcare provider.